染色體是xxy

「導讀」不知大家有沒有看過一部叫做《XXY》的電影，電影講述的是一個15歲雙性人的傳奇故事，他需要做手術以確定性別，而他的父母將要面對一系列的挑戰和考驗。裏面考驗了親情、友情和愛情。而這一切的困難都來源於這個孩子的XXY染色體。據網上傳瑪麗蓮夢露的性染色體也是XXY，但還有待於考證。這種染色體有多大的威力呢？我想每個人都很好奇吧。下面，就跟小編一起去了解一下吧！

染色體xxy是什麼

我們通常認爲基因決定了性別，事實果真如此嗎？如果某人外表是個女性,且行爲舉止女性化,具有女性的外部生殖器官,但其體內卻沒有XX 染色體和卵巢，相反卻具有XY 染色體和內部睾丸，那麼此人究竟是男性還是女性？周所周知，正常的男人的性染色體應該是XY，正常女人的性染色體應該是XX。那麼染色體是XXY的人又是男人還是女人呢？具有XXY染色體的人就具有兩性人的特徵，即具有男人和女人的性特徵。一般來說，兩性人的生殖能力偏向女性，因爲男性的生殖器官功能有障礙。出現XXY型的性染色體是由於基因突變而造成的。

造成染色體是XXY的原因

造成染色體是XXY的原因，簡單來說就是減數分裂異常，或者說基因突變。那麼，具體是怎麼分裂的呢？我們一起去探究一下吧！

1.卵細胞形成的過程中，減數第一次分裂異常（同源染色體沒分開，而是進入到同一個細胞中），形成異常的卵細胞（性染色體爲XX的卵細胞）與正常精子Y結合後形成XXY的受精卵 。

2.卵細胞形成的過程中，減數第二次分裂異常（染色單體分開後，沒有分離，而是進入到同一個細胞中），形成異常的卵細胞（性染色體爲XX的卵細胞）與正常精子Y結合後形成XXY的受精卵 。

染色體是XXY的患者的症狀

染色體是XXY患者最容易患的是Klinefelter綜合徵，又稱爲克氏綜合徵。先天性睾丸發育不全或原發小睾丸症。患者性染色體爲XXY，即比正常男性多了一條X染色體。克氏綜合徵是一種性染色體異常所致的疾病。也稱爲先天性曲細精管發育不全，爲臨牀上住最常見的男性性腺功能低下疾患，系高促性腺激素性性腺功能低下。其典型染色體核型爲47,XXY ,非典型染色體核型爲48,XXXY、49,XXXXY；及嵌合型如46,XY/47,XXY、46,XX/47,XXY 等等。本病的發病率相當高，男性新生兒中達到1.2‰。患者男性第二性徵發育差，有女性化表現，如無鬍鬚，體毛少，陰毛分佈如女性，陰莖龜頭小等，約25%的患者有乳房發育。患者身材高。四肢長，一部分患者（約1/4）有智力低下，一些患者還有精神異常及患精神分裂症傾向。

染色體是XXY患者的治療

染色體是XXY的患者治療起來還是有一定困難。當孩子出生時，性別比較模糊，此時醫生和家長要很快決定確定孩子的性別，但是不論做出哪種選擇，通常都需要進行外科手術、激素治療和心理治療。用睾丸酮治療可以收到一定的效果，它可促使第二性徵發良並性病患者的心理狀態。現在，越來越多的兩性人，對他們造成傷害的不是他們的身體，而是心理的傷害更嚴重，他們要忍受輿論的壓力，忍受人們對他們的指指點點。而對他們最好的治療就是尊重，從而讓他們接受自己身體上的缺憾。我們應該逐漸取消對兩性人進行外科手術，增強公衆對兩性人存在的意識和對他們寬容的社會環境。

染色體是XXY可以生育嗎

染色體是XXY的患者他們在生理方面發育不完全，那麼他們可以生育嗎？這是許多人關注的一個問題。到目前爲止，染色體是XXY的患者他們的性狀表現爲先天性睾丸發育不全全，男性第二性徵不發育，睾丸發育育不全。由於他們這些生理器官發育不完全，因此，他們的具有生育能力的概率很小。但是，現在的醫學水平還不是很發達，隨着科學技術的發展，小編相信，染色體是XXY的患者們也可以像正常人一樣生活。