重症肌無力的常見症狀
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重症肌無力是現在比較普遍的一種疾病之一,發病率也是非常之高的,它是自身免疫性疾病,共常見臨牀表現哪下。
表現一、家族性嬰兒型重症肌無力:指正常母親的嬰患重症肌無力,家族中有其他重症肌無力病人,如兄弟或姊妹,爲常染色體隱性遺傳出生時有嚴重的呼吸困難和攝食困難,尤以呼吸暫停的特點而有別於前兩型,常因呼吸衰竭致使嬰兒死亡。
表現二、先天性重症肌無力:此型指正常母親的新生兒患重症肌無力,家庭中常有重症肌無力病人。病嬰中無乙酰膽鹼受體抗體,其發病機制與遺傳有關。
表現三、青少年肌無力:全部肌無力病例的4%在10歲前發病,24%病例在20歲前發作,女性佔優勢(4:1)。
表現四、膽鹼酯酶缺乏:此型重症肌無力是由於在終板亞神經結構缺乏乙酰膽鹼酯酶所致,發生於兒童累及眼肌和顱神經Ⅸ~Ⅻ支配的肌肉,軀幹肌肉也受累,肢體近端較遠端重。
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