什麼是地中海貧血病

地中海貧血也叫海洋性貧血，是由於遺傳的基因有缺陷，導致一種或者一種以上的血紅蛋白裏面的珠蛋白鏈合成不足引起的。輕型地中海貧血病一般無症狀，中間型會有輕度或重度貧血症狀，重型會有肝脾腫大、貧血、發育不良的症狀。

地中海貧血病是先天性的血液疾病，跟遺傳有關。它所帶來的危害是非常大的，一定要引起重視。但是生活中還有很對人對於什麼是地中海貧血病還一無所知。那麼，什麼是地中海貧血病？
1、地中海貧血病的概述
　　地中海貧血病是因爲遺傳的基因有缺陷，導致一種或者一種以上的血紅蛋白裏面的珠蛋白鏈合成不足，從而引起的一種溶血性貧血疾病。地中海貧血病屬於一種先天性的遺傳疾病，在世界各個地方都有分佈，尤其是東南亞最爲多見。根據臨牀表現，一般分爲輕型地中海貧血、中間型地中海貧血、重型地中海貧血三種。
2、地中海貧血的症狀
　　輕型的地中海貧血一般是沒有任何症狀的或者有輕度的貧血，對生長髮育是沒有太大影響的。只是在家族史調查的時候纔會發現。中間型地中海貧血會有輕度或者中度的貧血症狀，絕大多數的患者都可以存活到成年時期。而重度地中海貧血的症狀就比較多了。一般在出生之後的幾天就會出現肝脾腫大、貧血、黃疸的症狀。還會有發育不良的表現，比如頭大、前額突出、兩頰突出、眼距變寬等。其中最典型的症狀就是臀狀頭。骨骼發生改變是因爲骨髓造血的功能亢進，骨髓腔變寬，皮質變薄而引起的。少數患者的肋骨和脊椎之間還會有胸腔腫塊。
　　通過上面對地中海貧血的介紹，我們對這個疾病也有了一定的瞭解。如果不幸患上了地中海貧血病，可以進行紅細胞輸注、脾切除、造血幹細胞移植等方式來進行治療。在治療的期間，要注意營養的全面性，注意多休息，還要積極的預防一些感染的發生。