多囊腎是否會遺傳
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多囊腎是遺傳性疾病。 根據遺傳學特點,分爲常染色體顯性遺傳性多囊腎(ADPKD)和常染色體隱性遺傳性多囊腎(ARPKD)兩類。根據孫凱菁讀者的描述,應爲前者,即常染色體顯性遺傳性多囊腎(ADPKD)。
常染色體顯性遺傳的特點爲:①男女均可發病,受累機會相等;②如果雙方父母一方有多囊腎,子代可有50%遺傳本病;③如果父母都患此病,子代發病率爲75%;④不患病的子女不會攜帶致病基因,與無本病的異性婚配,其子代不會發病。真正不經父母遺傳由基因突變而發病的情況少見。因此父親、祖父、太祖母均有多囊腎,子代並非一定患病。 但是,多囊腎發病一般在30-50歲左右,因此24歲未發病並不能說明沒有遺傳到多囊腎。仍需積極隨訪,尤其是雙腎B超。早發現、早治療對本病預後相當關鍵。
多囊腎是一種遺傳性疾病,也恰恰是因爲“衆所周知”的皮毛和偶有個別的典型例子。使人們對多囊腎產生了一種錯誤的認識,即多囊腎不能結婚更不能要小孩。這給多囊腎患者增加了很大的精神壓力,給自己家庭造成無底的困惑,往還要受到外人的“歧視”。
大多數多囊腎家庭都有明顯的遺傳性,有的囊腎的遺傳率近乎是100%。大家都知道:如果一家人中有一個患腎病的,那麼,這個家庭就已經很難了。如果對於這種疾病不及時治療,可以會引發尿毒症。
成人型多囊腎的遺傳發病率約爲0.2%,主要以腎臟囊腫發生,發展和數目增多爲特徵,常伴其他器官囊腫形成,以肝臟爲多見,胰腺、卵巢、胃腸道也可見到。
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