18和21臨界風險是做無創嗎?
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18和21臨界風險一般是做無創,有必要進一步做無創DNA或者羊水穿刺判斷胎兒是否存在染色體異常。
唐氏篩查結果爲18和21臨界風險,說明胎兒也有一定的機率爲唐氏綜合症患兒,風險介於低風險和高風險之間,爲了排除這種可能應該檢查無創DNA或羊水穿刺,假如胎兒彩超正常、 NT檢查正常,可以做無創DNA,它敏感性和特異性較高,且假陽性率低,如果NT也異常,染色體異常的概率則較高,應該進一步做產前診斷,羊水穿刺爲首選。
無創DNA檢測是抽取孕婦外周血中,檢查其中胎兒遊離DNA來進行產前篩查。可以檢查三種常見的胎兒染色體的非整倍體異常,也就是21三體綜合徵、18三體綜合徵和13三體綜合徵。
總之,唐氏篩查並不是確定性診斷,它只能評估染色體異常的概率有多大,檢查結果無論是臨界風險還是高風險,都應做無創產前篩查或產前診斷。
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