眼肌型重症肌無力好發於哪個年齡段？眼肌型重症肌無力會遺傳嗎？
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我相信你對重症肌無力的症狀並不陌生。重症肌無力的出現會給患者帶來很多危害。重症肌無力不僅影響患者的形象，還會導致眼睛疼痛。因此，我們必須找到治療重症肌無力的方法，在治療重症肌無力之前，我們最需要知道的是重症肌無力的原因。
眼部重症肌無力是一種自身免疫性疾病，在神經肌肉接頭處傳遞障礙。眼肌型重症肌無力(oMG)指肌無力症狀侷限於眼外肌，眼肌無力可在任何年齡發病，相對發病高峯爲10歲兒童和40歲男性，50%MG患者患有眼肌型重症肌無力，其中10%-20%可自愈，20%-30%始終侷限於眼外肌，其餘50%-70%，絕大多數(80%)可能在2年內發展爲全身重症肌無力(gMG)。
1、眼肌無力患者自身免疫系統異常：臨牀研究發現，本病患者體內許多免疫指標異常，治療後臨牀症狀消失但異常免疫指標沒有改變，這可能是本病不穩定、易復發的重要因素。
2、內因遺傳：近年來，許多自身免疫疾病研究發現，它們不僅與主要組織相容性抗原複合物基因有關，還與T細胞受體、免疫球蛋白、細胞因子、凋亡等非相容性抗原複合物基因有關。
三、外部因素-環境因素：臨牀發現，一些環境因素，如環境污染，導致免疫功能障礙；病毒感染或使用氨基糖苷抗生素或D—一些基因缺陷是由青黴素胺等藥物引起的。
在上面的文章裏面我們解釋了一種給我們帶來很大的麻煩的病症，那就是眼重症肌無力，我們知道眼重症肌無力的病因有多個方面，上文爲我們詳細解釋了眼重症肌無力的病因，希望能給大家帶來幫助。
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