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1、只要體內有一個致病基因存在,就會發病。雙親之一是患者,就會遺傳給他們的子女,子女中半數可能發病。若雙親都是患者,其子女有3/4的可能發病,若患者爲致病基因的純合體,子女全部發病。
2、此病與性別無關,男女發病的概率相等。
3、在一個患者的家族中,可以連續幾代出現此病患者。但有時因內外環境的改變,致病基因的作用不一定表現,一些本應發病的患者可以成爲表型正常的致病基因攜帶者,而他們的子女仍有1/2的可能發病,出現隔代遺傳。
4、無病的子女與正常人結婚,其後代一般不再有此病。
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