伴X隱性遺傳病有哪些
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伴X染色體相關的隱性遺傳病是通過X染色體遺傳的,通常只有男性表現出症狀,因爲女性有兩條X染色體,通常攜帶者不會發病,而X染色體異常的男性會發病。X隱性遺傳病爲血友病,出現於歐洲宮廷皇室,由血小板因子8、9缺陷引起。主要症狀是小傷口持續出血,需要輸血。
遺傳病是很常聽見的一種疾病,通常來說,這類疾病是很難可以痊癒的,或者說是根本不能治癒,因爲致病的基因位於人體內染色體上。隱性基因遺傳病一般是由於兩條染色體上含有等位的致病基因,才能導致發病。那麼,伴X隱性遺傳病有哪些?
伴x隱性遺傳病,指的是由x染色體隱性致病基因導致的疾病。包括家族遺傳性視神經萎縮、血友病、致死性肉芽腫、人類紅綠色盲症、先天性丙種球蛋白缺乏症,睾丸女性化綜合徵、果蠅的白眼遺傳、血管瘤病、進行性肌營養不良、先天性丙種球蛋白缺乏症、眼白化病、家族性遺傳性視神經萎縮、先天性夜盲症、水腦、無眼畸形和眼-腦-腎綜合症。
伴X性隱性遺傳病,主要是由X染色體隱性致病基因引起的。因爲一個女人有兩條X染色體,它必須在兩條染色體上都有等位基因才能得這種病。一般來說,隱性基因的發病率不高,因爲隱性基因需要在一定的條件下才能發育。
男性染色體有兩條XY染色體,只有一條X染色體,而Y染色體沒有X染色體等位基因,所以,對於男性來說,只要X染色體有看不見的致病基因,當然就會生病,不排除一些特殊情況。因此,X染色體的基因在男性和女性之間是不同的,因爲X染色體的數量不同。
這種疾病的主要特徵是男性比女性受影響更大,因爲女性兩天的染色體幾乎不可能含有導致這種疾病的基因。此外,近親的後代患病的可能性是非近親的幾倍。如果一個患病的男人娶了一個正常的女人,他的後代將不會患上這種疾病,但會有攜帶這種基因的人。
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