無肛症是什麼病
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無肛症,屬於一種肛門直腸異常的先天性疾病,發病率相對較高。這種疾病的發生大多與胚胎髮育不良有關,臨牀上可以分爲低位肛門閉鎖和高位肛門閉鎖。
目前,雖然先天性疾病的發生率逐漸降低,但是臨牀上還有很多這種類型的疾病危害着新生兒的生命安全,這給很多的家庭帶來不幸。比如無肛症就是常見的先天性疾病,下面爲大家介紹相關的常識。
無肛症,臨牀稱之爲肛門閉鎖症,屬於一種肛門直腸異常的先天性疾病。且發生率大概爲1/3000。這種疾病的發生與胚胎髮育不良有很大的關係,在臨牀上可以分爲低位先天性肛門閉鎖和高位先天性肛門閉鎖,其實就是肛門沒有開口。
胎兒在胚胎時期,泌尿生殖及直腸系統一般是由共泄腔發展形成的。於胚胎髮育的第五週起共泄腔中隔會慢慢地形成,而發育到在第九周的時候,胎兒的泌尿生殖系和直腸就會完全分開。需要引起重視的是,如果在上述演變過程中發生發育中止,這往往會導致患兒的肛門直腸沒有辦法下降至正常位置,引起直腸盲端、腸道廔管等情況,除外,也會引起肛門盲端合併有泌尿生殖道。
綜上所述,無肛症屬於一種比較嚴重的先天性肛門直腸異常疾病。此疾病需要及時進行治療,低位肛門閉鎖可以手法擴張進行改善,治療後可獲得良好的大便自制力。高位肛門閉鎖可以通過手術進行治療,但部份患者仍然會存在大便問題。
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