白塞病的病因有哪些
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白塞氏病是一種皮膚損害性疾病,主要表現在口腔、生殖器及眼部,對人的危害很大,白塞氏病如果不盡快治療,還會引發其他疾病的發生,因此,大家要對白塞氏病診斷要點多加關注,儘量避免該病的發生,那麼,白塞病的病因有哪些?我們一起來看看吧。
微量元素少數報告發現患者病變組織如血管內皮細胞、巨噬細胞、腓腸神經以及房水、血清和中性粒細胞內多種微量元素含量增高,研究較多的是有機氯,有機磷和銅離子,其中以後者含量最高,這可能是由職業或環境因素所致。
遺傳因素本病有地區性發病傾向,如多見於地中海沿岸國家;有血緣性家族性發病病例,可見於2、3或4代,且發病以男性爲多。HLA-B5(+)是免疫遺傳性的標誌,其陽性率可達百分之六十七到百分之八十八,表明發病與HLA-B5有關,而與HLA-D,特別是HLA-DR也有一定關係。Behcet病易感性基因位於染色體6位臂上,在HLA-B與TNF-beta位點之間,這可能爲以後研究基因治療提供方向。Behcet病無一定遺傳方式,可能系統染色體隱性遺傳。
免疫異常患者血清中存在抗口腔粘膜抗體,抗動脈壁抗體;另外,血清中尚存在複合物,其陽性可達百分之六十,並與病情活動有關;除IgG、IgT和IgM輕度升高外,有時IgE升高;DIF檢查發現血管壁特別是細靜脈壁內存在IgG、IgA、CIC和C3。在體外試驗中這些患者的淋巴細胞轉化試驗值一般偏低,DNCB皮膚試驗多爲陰性,T-細胞和TH細胞值均降低;結節性紅斑樣損害中浸潤的細胞主要是T細胞,而特別是TH和NK細胞,而眼球組織內浸潤細胞主要是CD4淋巴細胞和巨噬細胞,很少B細胞和NK細胞,這些CD4淋巴細胞與巨噬細胞是HLA-DR(+)的。以上事實說明本病有體液免疫與細胞免疫常表現,但一般傾向認爲細胞免疫異常與本病發生關係更爲密切。
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