輝瑞重奪全球製藥Top1?輝瑞正在加碼佈局mRNA賽道
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近日,知名藥企輝瑞公佈財報,公佈2021年實現收入813億美元,同比增長92%,新冠疫苗帶來367.8億美元。2021年第四季度,總收入238.4億美元,利潤飆升四倍,達到34億美元。基於這一規模,輝瑞有望超越羅氏重返全球醫藥寶座。此外,輝瑞公開預測,2022年銷售額將增至1020億美元,創下歷史紀錄!
與前三個季度相比,輝瑞在2021年第四季度改變了其財務報告結構,將疫苗、腫瘤、醫學、醫院、炎症和免疫、罕見疾病六大常規類別劃分爲輝瑞生物製藥(BioPharma)。該行業的收入爲795.7億美元,佔總收入的98%,同比增長95%。2021年第四季度,原屬於醫院治療領域的合同製造組織開始獨立運營,命名爲CDMO。該行業的收入爲17.31億美元,佔總收入的2%,同比增長87%。這也是輝瑞收入增長的強大驅動力。
●輝瑞CDMO是一家提供CDMO業務的全球化CDMO,提供小分子API、大分子生物製劑、口服固體制劑和無菌注射劑,也爲BioNech生產CDMO產品。
目前,在輝瑞生物製藥的六個細分領域,疫苗業務處於主導地位,收入高達426.25億美元,佔總收入的52%,其次是腫瘤業務(15%)、內科(12%)、醫院(9%)、炎症和免疫(6%)、罕見疾病(4%)。值得一提的是,與去年相比,輝瑞的炎症和免疫業務是輝瑞唯一一家呈下降趨勢的業務。
強勢趕超
修美樂贏得藥王寶座的Comirnaty。
在疫情蔓延的背景下,輝瑞的高收入得益於對新冠病毒相關周線產品的抵抗,其中超過一半的收入來自其子公司的兩個新冠病毒疫苗Comirnaty和新冠病毒口服Paxlovid。新冠病毒-新冠病毒疫苗的影響不言而喻,熱門產品的影響在這裏得到了充分的體現。
在此之前,艾伯維公司開發的修美樂一直坐在醫藥之王的寶座上。這種藥物於2003年在美國上市,並於2010年進入中國市場。目前,它已在世界90多個國家上市,其療效和安全性得到廣泛認可。2018年,修美樂連續七年以205億美元的全球銷售額位居世界最暢銷的藥品排行榜榜首廣爲人知。
●修美樂是由類風溼性關節炎、強直性脊柱炎、銀屑病、克羅恩病、葡萄膜炎等組成的阿伯維公司生產的阿達木單抗注射液產品。
輝瑞新冠疫苗於2020年8月23日正式獲得FDA批准,2021年總收入達到368億美元,其中美國總收入達到78億美元,國際市場總收入達到29億美元。根據美國疾病控制和預防中心(CDC)的官方數據,輝瑞疫苗已被使用3.19億次,超過全國5.4億次。與艾伯維相比,雖然其明星產品修美樂也突破了200億美元的大關,但與comirnaty相比,還有很大差距。
後起之秀
希望大放異彩的Paxlovid。
2021年11月5日,輝瑞宣佈,繼默沙東開發新冠肺炎口服Molupiravir之後,開發了新冠肺炎口服Paxlovid,每盒30片,其中20片奈馬特韋和10片利托那韋。該藥物被設計爲一種以治療輕度疾病爲主的口服藥物,可以在有感染跡象時開具處方,降低了89%的住院或死亡風險。
隨後,在多國審批通道中獲得快速處理的Paxlovid呈一片向陽趨勢:
最近,由於Paxlovid獲批的好消息,對輝瑞訂單的需求急劇增加,博騰股份宣佈收到輝瑞愛爾蘭分公司新批CDMO訂單,累計金額爲6.81億美元。近年來,在A股市場上,輝瑞新冠口服藥品概念爆發,一些具有相關中間體和原料藥生產能力的企業,如飛凱材料、金城醫藥、新河、雅本化學等,迎來了一個積極的面孔。其中,雅本化學以輝瑞概念連續漲停,累計漲幅432.55%,成爲A股年度表現最爲突出的大牛股之一。可以看出,作爲一顆市場明星,新冠口服Paxlovid已經準備就緒,將會大放異彩。
抓住整個產業鏈的優勢。
mRNA賽道的加碼佈局。
2019冠狀病毒疾病使MRNA技術成爲公衆關注的焦點。作爲一種多功能技術,MRNA在許多傳染病、癌症、罕見遺傳病甚至自身免疫性疾病中都有應用潛力。該技術尚未與疫苗生產聯繫起來,相關治療方法也未受到重視。
鑑於目前MRNA技術在醫療和治療方面的廣闊應用前景,許多行業企業開始關注MRNA疫苗的研究和開發,並安排了MRNA技術平臺,輝瑞當然也是其中之一。最近,輝瑞發佈了其MRNA戰略路徑圖,積極建其MRNA技術平臺,包括但不限於新冠肺炎疫苗、流感、傳染病、罕見疾病、癌症和自身免疫疾病。
今年以來,輝瑞先後公佈了與多家生物醫藥公司的合作協議,其中涉及mRNA技術的多項業務發展協議:
首先,利用現有平臺合作,深化與BioNTech的合作,開發預防帶狀皰疹的mRNA候選疫苗;
第二,與基因編輯治療公司BeamTherapeutics達成四年合作,在肝、肌肉、中樞神經系統罕見遺傳病的另一個核心治療領域充分挖掘其潛力。這種戰略部署意味着輝瑞將應用MRNA技術從預防向治療轉變;
第三,與acuitas達成合作協議,使其能夠與acuitas專利脂納米顆粒(LNP)技術合作,並獲得mRNA疫苗和治療多達十個靶向許可;
四是與MRNA合成開發技術公司CodexDNA簽訂戰略合作與許可協議,有望從3個月到2個月縮短疫苗成產期;
輝瑞正試圖投入加碼,並確立其在MRNA領域覆蓋上下游的整個產業鏈優勢,這是許多公司開始向MRNA技術靠攏的背景。
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