重症肌無力是障礙性疾病嗎 重症肌無力的發病率特別高嗎
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我們應該知道，對於嚴重肌肉無力的發病，沒有明確的年齡限制，也就是說，任何年齡都可能發病。大約60%的患者在30歲之前發病，這在女性中很常見。患者通常伴有胸腺瘤。除了少數突然和快速惡化外，大多數疾病都是隱藏的，主要症狀是骨骼肌稍微活動後感到疲勞，短時間休息後有所改善。
重症肌無力是生活中發病率較高的免疫性疾病，主要由神經和肌肉結合障礙引起。臨牀醫學認爲，這種傳遞障礙通常是由乙酰膽鹼受體減少引起的。臨牀上，重症肌無力表現爲部分或全部橫紋肌運動時容易疲勞和疲勞。
一般來說，症狀較輕的肌無力患者不需要特殊治療，只需短暫休息，或使用相關藥物即可恢復。一些重症肌無力患者在發病時也會影響心肌，產生一些內臟不良表現。90%的重症肌無力患者首先表現爲眼瞼無力，99%的兒童重症肌無力患者首先表現爲眼瞼無力下垂。在所有重症肌無力患者中，少數是由於家族遺傳。
許多重症肌無力患者會擔心肌肉萎縮。你不必太擔心這個問題，因爲通常，重症肌無力患者不會有肌肉萎縮。只有少數全身肌無力患者在後期能表現出肱二頭肌或三角肌的輕微萎縮症狀，但這只是一個例子。
嚴重的肌肉無力是一種障礙性疾病，這種疾病有一個共同點，即疾病的發展將相對緩慢，有時好有時壞，沒有規律可以找到。大多數患者在科學治療後都可以治癒。治癒後，患者的症狀消失，可以像普通人一樣工作和生活，此時可以停止使用所有藥物。然而，復發的可能性並不排除。
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